Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012589/03 от 30.03.2011 г. выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):
Эглонил® (торговое наименование лекарственного препарата)
Сульпирид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Делфарм Дижон, Франция 6, Boulevard de l'Europe, 21800, Quetigny, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис труп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.