Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000014 от 25.10.2010 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Омез® Инста (торговое наименование лекарственного препарата)
Омепразол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.