Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000358)-(РГ-RU) от 13.09.2021 г. выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):
Мабтера® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ритуксимаб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 1600 мг (лекарственная форма, дозировка)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Рош-Москва, Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.