Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005050 от 20.09.2018 г. выдано ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия):
Моксифлоксацин Канон (торговое наименование лекарственного препарата)
Моксифлоксацин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инфузий, 1.6 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество Научно- производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), Россия 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия 121552, г. Москва ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, с. 24, 25, 48 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.