Отмена государственной регистрации. Зинплава

2024-04-08
Лекарственные средства:
Зинплава
МКБ-10:
A04.7    Энтероколит, вызванный Clostridium difficile

Зинплава, безлотоксумаб, Clostridium difficile, энтероколит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006872 от 25.03.2021 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия):

Зинплава (торговое наименование лекарственного препарата)

Безлотоксумаб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.