Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005714/08 от 21.07.2008 г. выдано Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия):
Эндофальк (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
noрошок для приготовления раствора для приема внутрь (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия заявления об отмене, государственной регистрации лекарственного препарата.