Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011844/01 от 20.07.2011 г. выдано Биотест Фарма ГмбХ, Германия):
Интраглобин (торговое наименование лекарственного препарата)
Иммуноглобулин человека нормальный (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инфузий, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Биотест Фарма ГмбХ, Германия Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы Биотест Фарма ГмбХ в России заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.