Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(001916)-(РГ-RU) от 09.03.2023 г. выдано ОАО «Синтез», Россия):
Азитромицин Форте-АКОС (торговое наименование лекарственного препарата)
Азитромицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Синтез», Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.