Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11,2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000856)-(РГ-RU) от 01.06.2022 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия):
Превимис (торговое наименование лекарственного препарата)
Летермовир (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг, 480 мг (лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220, Belgium (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.