Отмена государственной регистрации. Симвастатин Санофи

2024-04-15
Лекарственные средства:
Симвастатин Санофи
МКБ-10:
E78.0    Чистая гиперхолестеринемия
E78.2    Смешанная гиперлипидемия

Симвастатин Санофи, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013557/01 от 29.12.2011 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Симвастатин Санофи (торговое наименование лекарственного препарата)

Симвастатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.