Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001740 от 25.10.2011 г. выдано Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия):
Атимос (торговое наименование лекарственного препарата)
Формотерол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг/доза (лекарственная форма, дозировка)
Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия Via San Leonardo 96, 43122 Parma, Italy Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Российская Федерация 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Кьези Фармасьютикалс», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.