Отмена государственной регистрации. Элоксатин®

2024-07-09
Лекарственные средства:
Элоксатин®
МКБ-10:
C18    Злокачественное новообразование толстой кишки
C19    Злокачественные новообразования ректосигмоидного соединения
C20    Злокачественные новообразования прямой кишки
C56    Злокачественные новообразования яичника

Элоксатин, оксалиплатин, рак ободочной кишки, колоректальный рак, рак яичников

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004213/08 от 30.05.2008 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция):

Элоксатин® (торговое наименование лекарственного препарата)

Оксалиплатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Санофи Восток" (АО "Санофи Восток"), Российская Федерация 302516, Орловская область, Орловский район, с/п Большекуликовское,

ул. Ливенская, д. 1 Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия Brueningstrasse 50, Н600, Н500, Н590, 65926 Frankfort am Main, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.