Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000322)-(РГ-RU) от 26.07.2021 г. выдано АО «Санофи-авентис груп», Франция):
Плавикс® (торговое наименование лекарственного препарата)
Клопидогрел (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (лекарственная форма, дозировка)
Санофи Винтроп Индустрия, Франция 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.