Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015001/01 от 20.05.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Доксорубицин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Доксорубицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармахеми Б.В., Нидерланды Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.