Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003320 от 20.11.2015 г. выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
Эвольтра (торговое наименование лекарственного препарата)
Клофарабин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Евроапи Юкей Лимитед, Великобритания 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk, CB9 8PU, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.