Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015662/01 от 18.05.2009 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):
Сумамед® (торговое наименование лекарственного препарата)
Азитромицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инфзий, 500 мг (лекарственная форма, дозировка)
Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия Prilaz Banina Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.