Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003050 от 19.06.2015, выдано ООО "Джодас Экспоим", Россия):
Тарлениб (торговое наименование лекарственного средства)
Эрлотиниб (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия Plot No.55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (Village), Mulugu (M), Medak (District) - 502 279, Telangana, India (наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.