Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008754/09 от 02.11.2009 г. выдано АО «Санофи-авентис труп», Франция):
Коапровель® (торговое наименование лекарственного препарата)
Гидрохлоротиазид + Ирбесартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг (лекарственная форма, дозировка)
Санофи Винтроп Индустрия, Франция 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.