Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005423 от 25.03.2019 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Олофтадин ЭКО (торговое наименование лекарственного препарата)
Олопатадин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капли глазные, 1 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.