Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014716/01 от 16.10.2008 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):
Зантак® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma, 43056, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.