Отмена государственной регистрации. Симвастатин

2024-11-15
Лекарственные средства:
Симвастатин
МКБ-10:
E78.0    Чистая гиперхолестеринемия
E78.1    Чистая гиперглицеридемия
E78.2    Смешанная гиперлипидемия
G45    Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
I21    Острый инфаркт миокарда
I25.1    Атеросклеротическая болезнь сердца
I61    Внутримозговое кровоизлияние
I63    Инфаркт мозга

Симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия, профилактика инфаркта миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(001079)-(РГ-RU)) от 27.07.2022 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):

Симвастатин (торговое наименование лекарственного препарата)

Симвастатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Российская Федерация заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.