Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003374 от 22.12.2015 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):
Амоксициллин-Клавулановая кислота (торговое наименование лекарственного препарата)
Амоксициллин+[Клавулановая кислота] (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, [земляничный], 125 мг+31.25 мг/5 мл, 250 мг+62.5 мг/5 мл (лекарственная форма, дозировка)
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия Unit-XII, Sy. No. 314, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Telangana State, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Акционерной компании с ограниченной ответственностью «Ауробиндо Фарма Лимитед» (Индия), Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.