Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013386/01 от 31.03.2008 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
Церезим (торговое наименование лекарственного препарата)
Имиглюцераза (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД (лекарственная форма, дозировка)
Джензайм Ирландия Лимитед, Ирландия IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Российская Федерация 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.