Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015871/01 от 01.07.2009 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
Кеналог® (торговое наименование лекарственного препарата)
Триамцинолон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
суспензия для инъекций, 40 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Бристол-Майерс Сквибб", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.