Приостановление применения. АЗНАМ Дж

2025-02-03
Лекарственные средства:
Азнам Дж

АЗНАМ Дж, азтреонам, монобактамы, сепсис, эндокардит, менингит, перитонит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, бронхит, холангит, холецистит, энтероколит, пиелонефрит, уретрит, цистит, эндометрит, гонорея, инфекции костей, кожи и мягких тканей, инфицированные ожоги, послеоперационные инфекции

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

АЗНАМ Дж

торговое наименование лекарственного препарата

Азтреонам

международное непатентованное наименование лекарственного препарата

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 1 г

лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

Общество с ограниченной ответственностью «Джодас Экспоим» (ООО «Джодас Экспоим»), Российская Федерация 140200, Московская обл., Воскресенский p-он, г. Воскресенск, ул. Московская, д. 45м, офис 4

наименование и адрес местонахождения держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата

Джодас Экспоим Пвт.Лтд., Индия, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (Village), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India

наименование и адрес производственной площадки

ЛСР-002492/10 от 26 марта 2010 г,

номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата

применение лекарственного препарата приостанавливается с даты официального опубликования приказа до представления сведений о возможности возобновления применения лекарственного препарата

дата, с которой приостанавливается применение лекарственного препарата, и срок (период), на который приостанавливается применение лекарственного препарата

письмо Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 25 декабря 2024 г. № ПЕ-140479/19, которым представлены сведения о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований

основание приостановления применения лекарственного препарата