Приостановление применения. Цефоперазон и Сульбактам Джодас

2025-02-03
Лекарственные средства:
Цефоперазон и Сульбактам Джодас

Цефоперазон и Сульбактам Джодас, цефоперазон, сульбактам, антибиотик широкого спектра действия, инфекционно-воспалительные заболевания

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

Цефоперазон и Сульбактам Джодас торговое наименование лекарственного препарата

Цефоперазон + [Сульбактам]

международное непатентованное наименование лекарственного препарата

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г+1 г

лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

Общество с ограниченной ответственностью «Джодас Экспоим» (ООО «Джодас Экспоим»), Российская Федерация 140200, Московская обл., Воскресенский p-он, г. Воскресенск, ул. Московская, д. 45м, офис 4

наименование и адрес местонахождения держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата

Джодас Экспоим Пвт.Лтд., Индия, Plot No. 55, Phase-Ill, Biotech Park, Karkapatla (Village), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India

наименование и адрес производственной площадки

ЛСР-000391/09 от 26 января 2009 г.

номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата

применение лекарственного препарата приостанавливается с даты официального опубликования приказа до представления сведений о возможности возобновления применения лекарственного препарата

дата, с которой приостанавливается применение лекарственного препарата, и срок (период), на который приостанавливается применение лекарственного препарата

письмо Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 25 декабря 2024 г. № ПЕ-140479/19, которым представлены сведения о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований

основание приостановления применения лекарственного препарата