Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003865/01 от 21.05.2010 г. выдано ФГУП «НПО «Микроген», Минздрава России, Российская Федерация):
Гриппол® Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая (торговое наименование лекарственного препарата)
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного и подкожного введения (лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно- производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) 450014, Республика Башкортостан, г, Уфа, ул. Новороссийская, д, 105 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «НПО «Микроген», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.