Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016250/01 от 18.02.2010 выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):
Авонекс® (торговое наименование лекарственного препарата)
Интерферон бета-1а (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 30 мкг/мл (6 млн. МЕ/мл) (лекарственная форма, дозировка)
Биоген Айдек Б.В., Нидерланды Robijnlaan 8, 2132 WX Hoofddorp, the Netherlands Биоген Айдек Манюфекчюринг АпС., Дания Biogen IdecAlle 1, DK-3400 Hillerod, Denmark (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Джонсон & Джонсон" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.