Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015939/01 от 18.09.2009 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
Модитен® Депо (торговое наименование лекарственного препарата)
Флуфеназин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для внутримышечного введения масляный, 25 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Бристол-Майерс Сквибб" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.