Отмена государственной регистрации. Макситопир

2021-03-03
Лекарственные средства:
Макситопир®
Топирамат
МКБ-10:
G40    Эпилепсия
Макситопир, топирамат, противосудорожный препарат, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001044/08 от 26.02.2008 г. выдано АО "Актавис", Исландия):

Макситопир (торговое наименование лекарственного препарата)

Топирамат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО "Актавис", Исландия Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland ЗАО "ЗиО-Здоровье", Россия 142103, Московская обл., г. Подольск, л. Железнодорожная, д. 2 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.