Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013768/01 от 08.07.2008 г. выдано Санофи-Авентис США ЛЛСи, США):
Телфаст® (торговое наименование лекарственного препарата)
Фексофенадин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
Таблетки покрытые пленочной оболочкой [для детей] 30 мг (лекарственная форма, дозировка)
Санофи-Авентис США ЛЛСи, США 10236 Marion Park Drive, Kansas City, Missouri 64137, USA (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис груп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.