Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ГГ N015389/01 от 12.01.2010 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Сиэль-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Дименгидринат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)
Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.