Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010215/08 от 15.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Гемцитабин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Гемцитабин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 1 г (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Tancsics Mihaly ut. 82, Н-2100 Godollo, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.