Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001815 от 29.08.2012 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Микофенолат Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Микофенолата мофетил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)
Сандоз Прайвит Лимитед, Индия Plot. No 8-А/2 & 8-В, ТТС Industrial Area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai 400J708, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.