Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N008973 от 10.08.2010 выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия):
Фалиминт® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ацетиламинонитропропоксибензол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
драже, 25 мг (лекарственная форма, дозировка)
Берлин-Хеми АГ, Германия Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany Закрытое акционерное общество "берлин-Фарма" (ЗАО "Берлин-Фарма"), Россия 248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Берлин-Хеми/А.Менарини" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.