Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012441/01 от 19.11.2007 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия):
Диклофенак-ратиофарм (торговое наименование лекарственного препарата)
Диклофенак (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
суппозитории ректальные, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.