Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013199/01 от 09.02.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Атенолол композитум Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Атенолол+Хлорталидон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг/12,5 мг, 100 мг/25 мг (лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-Allee-1, 39179 Barleben, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.