Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001462 от 26.01.2012 выдано АО "Олайнфарм", Латвия):
Неомидантан (торговое наименование лекарственного препарата)
Амантадин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
капсулы, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
АО "Олайнфарм"Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата).