Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012546/02 от 13.12.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, регистрационное удостоверение П N012546/01 от 13.12.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Микогал (торговое наименование лекарственного препарата)
Омоконазол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
крем для наружного применения, 1 %, суппозитории вагинальные, 150 мг, 300 мг, 900 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Pallagi ut. 13, Н-4042 Debrecen, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.