Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013923/01 от 17.06.2008 г. выдано Байер АГ, Германия):
Микоспор® Набор (торговое наименование лекарственного препарата)
Бифоназол+Мочевина (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
мазь для наружного применения (лекарственная форма, дозировка)
Керн Фарма С.Л., Испания Poligono Industrial Colon, II, st. Venus 72, 08228 (Terrassa), Barcelona, Spain (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Байер АГ, Германия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.