Отмена государственной регистрации. Энафарм®-Н

2021-05-24
Лекарственные средства:
Энафарм®-Н
Гидрохлоротиазид + Эналаприл
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Энофарм-Н, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, гипотензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001681 от 20.01.2012 г. выдано ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН", Россия):

Энофарм®-Н (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 25 мг + 10 мг (лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"), Россия г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.