Отмена государственной регистрации. Линезолид-Акри®

2020-03-16
Лекарственные средства:
Линезолид-Акри®
Линезолид
МКБ-10:
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
Линезолид, оксазолидинон, инфекции кожи и мягких тканей, лечение пневмонии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003392 от 28.12.2015 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Линезолид-Акри® (торговое наименование лекарственного препарата)

Линезолид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdansk!, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.