Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001701 от 05.12.2011 г. выдано Корпорации "Юнифарм, Инк", США):
Артра® Хондроитин (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 250 мг, 500 мг, 750 мг (лекарственная форма, дозировка)
Юнифарм Инк, США 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Корпорации "Юнифарм, Инк" (США), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.