Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001113 от 03.11.2011 г. выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):
Блеомицетина гидрохлорид (торговое наименование лекарственного препарата)
Блеомицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт- Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия J98320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.