Отмена государственной регистрации. Блеомицетина гидрохлорид

2021-06-11

Лекарственные средства:

Блеомицетина гидрохлорид

Блеомицин

МКБ-10:

C15 Злокачественные новообразования пищевода

C34.9 Злокачественное новообразование бронхов или легкого неуточненной локализации

C40 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей конечностей

C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей другой и неуточненной локализации

C43.9 Злокачественная меланома кожи неуточненная

C44 Другие злокачественные новообразования кожи

C49.9 Злокачественные новообразования соединительной и мягких тканей неуточненной локализации

C53 Злокачественные новообразование шейки матки

C56 Злокачественные новообразования яичника

C62 Злокачественные новообразование яичка

C64 Злокачественные новообразования почки, кроме почечной лоханки

C73 Злокачественные новообразавания щитовидной железы

C76.0 Злокачественные новообразования головы, лица и шеи

C81 Лимфома Ходжкина

C82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома

C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

J90 Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках

K65.0 Острый перитонит

Блеомицетина гидрохлорид, блеомицин, противоопухолевый антибиотик, противоопухолевое средство, рак кожи, злокачественные опухоли головы и шеи, неходжкинская лимфома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001113 от 03.11.2011 г. выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):

Блеомицетина гидрохлорид (торговое наименование лекарственного препарата)

Блеомицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт- Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия J98320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.