Отмена государственной регистрации. Лозартан-Н Рихтер

2020-03-16
Лекарственные средства:
Лозартан-Н Рихтер
Лозартан + Гидрохлоротиазид
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
Лозартан-Н Рихтер, лозартан + гидрохлоротиазид, антигипертензивный препарат, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12 04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000767 от 29.09.2011 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Лозартан-Н Рихтер (торговое наименование лекарственного препарата)

Лозартан + Гидрохлоротиазид (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша 5, ks, J.Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Россия 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40 ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.