Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015850/01 от 28.05.2009 выдано Такеда Австрия ГмбХ, Австрия):
Преднизолон Никомед (торговое наименование лекарственного препарата)
Преднизолон (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Такеда Австрия ГмбХ, Австрия St.Peter-Strasse 25, А-4020 Linz, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.