Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015275/01 от 11.08.2008 выдано Меда АБ, Швеция):
Парлодел® (торговое наименование лекарственного препарата)
Бромокриптин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, 2,5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Новартис Фарма С.п.А., Италия Via Provinciale Schito 131,1-80058 Torre Annunziata, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МЕДА Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.