Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001535 от 24.02.2012, выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):
Стопресс (торговое наименование лекарственного средства)
Периндоприл (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)
таблетки, 4 мг, 8 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с иеподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.