Отмена государственной регистрации. Дексапос

2017-04-25
Лекарственные средства:
Дексапос®
Дексаметазон
МКБ-10:
H10    Конъюнктивит
H10.1    Острый атопический конъюнктивит
H10.5    Блефароконъюнктивит
H15.0    Склерит
H15.1    Эписклерит
H16    Кератит
H16.2    Кератоконъюнктивит
H20.1    Хронический иридоциклит
H20.0    Острый и подострый иридоциклит
H30    Хориоретинальное воспаление
H44.1    Другие эндофтальмиты
J30.1    Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
S05    Травма глаза и глазницы
Z29.8    Необходимость других уточненных профилактических мер
Дексапос, дексаметазон, конъюнктивит, кератит, эндофтальмит, травма глаза, иридоциклит, глюкокортикостероид для местного применения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015079/01-2003 от 17.06.2008 выдано УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия):

Дексапос (торговое наименование лекарственного препарата)

Дексаметазон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капли глазные, 0,1 % (лекарственная форма, дозировка)

УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия Industriestrasse 35, 66129 Saarbruecken, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) Представительство компании "УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ", Россия ул. Гиляровского, д. 57, стр. 4 г. Москва, 107996

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительства компании "УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.