Отмена государственной регистрации. Пентилин (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой)

2017-05-02

Лекарственные средства:

Пентилин

Пентоксифиллин

МКБ-10:

F07 Расстройства личности и поведения, обусловленые болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

H34 Окклюзии сосудов сетчатки

H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменнения

H81 Нарушения вестибулярной функции

H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха

I20 Стенокардия [грудная жаба]

I21 Острый инфаркт миокарда

I63 Инфаркт мозга

I67.2 Церебральный атеросклероз

I69 Последствия цереброваскулярных болезней

I73.0 Синдром Рейно

I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бюргера]

I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная

J43 Эмфизема

J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

J45 Астма

N48.4 Импотенция органического происхождения

Пентиллин, пентоксифиллин, ишемический инсульт, постинсультные состояния, церебральный атеросклероз, дисциркуляторная энцефалопатия, состояние после перенесенного инфаркта миокарда, окклюзионные заболевания периферических сосудов, диабетическая ангиопатия, острое нарушение кровообращения в сосудах сетчатки, отосклероз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014830/02 от 24.06.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Пентилин (торговое наименование лекарственного препарата)

Пентоксифиллин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "КРКА" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.